主管药师题库(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方的叙述正确的是（）A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B．由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C．由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D．作为患者用药凭证的医疗文书E．以上均正确
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。A．生脉散B．参附汤C．桃红四物汤D．当归四逆汤E．独参汤
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品有效期的表述，正确的是（）A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品管理品种由（）A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B．卫生部会同国家中医药管理局规定C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）A．15日B．30日C．3个月D．6个月E．1年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 在我国，临床药学兴起（）A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．1985年E．1990年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药事管理委员会（组）负责（）A．采购药品B．监测处方C．培训药师D．收集药品不良反应E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品定点生产企业应当将（）A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师调剂处方时必须做到（）A．"三查七对"B．"四查十对"C．"四查七对"D．"四查五对"E．"四查八对"
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测