(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称的说法错误的是（）
A．对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
B．对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
C．对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

【◆参考答案◆】：C

(3)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从台湾进口的药品必须取得（）
A．《医药产品注册证》
B．《进口药品注册证》
C．《出口准许证》
D．《进口准许证》
E．药品批准文号

【◆参考答案◆】：A

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）
A．应当在标签的醒目位置注明
B．包装颜色应当明显区别
C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D．其标签的内容应当明显区别
E．其标签的内容、格式及颜色必须一致

【◆参考答案◆】：A

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 某些慢性病、老年病的处方（）
A．一般不得超过2日用量
B．一般不得超过3日用量
C．一般不得超过7日用量
D．一般不得超过15日用量
E．处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

【◆参考答案◆】：E

(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）
A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由原发证部门吊销其印鉴卡
C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于毒性药品的是（）
A．斑蝥
B．蟾酥
C．毛果芸香碱
D．咖啡因
E．士的宁

【◆参考答案◆】：D

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于劣药的是（）
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．不注明或者更改生产批号的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

【◆参考答案◆】：E

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
A．必须严格执行国务院的有关规定
B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定
C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
D．违反规定者，将依法严肃处理
E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

【◆参考答案◆】：A

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）
A．具有能对药品进行检验的机构
B．具有依法经过资格认定的药学技术人员
C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E．具有保证所经营药品质量的规章制度

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或名人员和具有保证所经营药品质量的规章制度。