主管药师题库普通药品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
主管药师题库
第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）A．凭执业医师出具的处方B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E．不得向未成年人销售第二类精神药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）A．1：1B．1：2C．1：3D．1：4E．1：5
药品分类管理的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的依据是（）A．根据药品的上市时间B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C．根据药品的有效性、安全性D．根据药品名称、剂型E．根据药品的原料、辅料
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状，尺寸一致？为什么？
(1)【◆题库问题◆】：[问答题] 车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状，尺寸一致？为什么？
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A．从事第一类精神药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A．必须经过核对B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
冷库温度应保持在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 冷库温度应保持在（）A．2～10℃B．0～10℃C．≤20℃D．≤25℃E．≤30℃
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A．应当责令其立即排除或者限期排除B．对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C．对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D．在7日内作出行政处理决定E．通报同级公安机关
应报告药品不良反应的单位是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应报告药品不良反应的单位是（）A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量
治疗用生物制品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A．中药材B．中药饮片C．中药材和中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
开办药品经营企业时未做强制要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）A．具有能对药品进行检验的机构B．具有依法经过资格认定的药学技术人员C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E．具有保证所经营药品质量的规章制度
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）A．3个月B．4个月C．6个月D．9个月E．12个月
《药品管理法》的适用范围不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C．在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
医疗机构配制制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准