是指药品说明书中未载明的不良反应()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B.对特定疾病有显著疗效的C.国家濒危保护动植物D.用于预防和治疗特殊疾病的E.从天然药物中提取的化学成分
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部(科)的工作性质具有()A.业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B.业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C.经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D.经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告()A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应E.罕见的不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》立法宗旨不包括()A.加强药品监督管理B.保证药学服务质量C.保证药品质量D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药的合法权益
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.国家药典委员会E.药品审评中心
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药检室未强制要求的是()A.完整的检验卡B.原始记录C.所有批号的制剂检验报告D.原料药的检验报告E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品D.配备非处方药以外的药品E.配备处方药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 藏药属于()A.处方药B.现代药C.上市药品D.传统药E.基本医疗保险用药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊药品不包括()A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.特殊人群用品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 三级医院药事管理委员会的成员应有()A.初级以上技术职务任职资格B.中级技术职务任职资格C.中级以上技术职务任职资格D.高级技术职务任职资格E.高级以上技术职务任职资格
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()A.保证制剂质量的设施B.检验仪器C.卫生条件D.独立的生产厂房E.管理制度
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品有效期标注错误的是()A."有效期至××××年××月"B."有效期至×XX×年××月××日"C."有效期至2010年9月19日"D."有效期至X×&t
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括()A.负责处方审核B.负责处方评估C.负责处方核对、发药D.负责处方调配E.负责安全用药指导