主管药师题库不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
主管药师题库
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
下列哪句话是不正确的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪句话是不正确的（）A．医院药学要以药学为基础B．医院药学要以病人为中心C．医院药学要以用药为目的D．医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的E．医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有执业药师资格的人员C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E．应当向国务院公安部门报告
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A．确定本机构用药目录和处方手册B．采购药品、保证质量C．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D．建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E．定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）A．疗效不确的药品B．危害人体健康的药品C．不良反应大的药品D．价格昂贵的药品E．尚未上市的药品
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）A．定点生产制度B．定点经营制度C．生产总量控制D．市场调节价E．企业自主定价
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）A．有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E．符合国
根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A．处以警告B．没收其全部毒性药品C．按非法所得的1~5倍罚款D．按非法所得的5-10倍罚款E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）A．1年B．2年C．6个月D．3个月E．5年
关于新药监测期的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新药监测期的说法错误的是（）A．由国务院药品监督管理部门设立B．目的是保护公众健康C．药品生产企业生产的新药品种D．不超过3年E．不超过5年
麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）A．1次用量B．1日用量C．3日用量D．7日用量E．15日用量
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）A．在执业地点取得相应的处方权B．应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C．在注册的执业地点取得相应的处方权D．经考核合格后取得相应的处方权E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A．发生医疗事故B．首诊危重病人C．发生药品不良反应D．发现可能与用药有关的严重不良反应E．发现可能与用药有关的新的不良反应
分为第一类和第二类的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 分为第一类和第二类的是（）A．麻醉药品B．精神药品C．戒毒药品D．毒性药品E．放射性药品
不须具有《药品经营许可证》的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须具有《药品经营许可证》的是（）A．经营处方药的批发企业B．经营非处方药的批发企业C．经营处方药的零售企业D．经营甲类非处方药的零售企业E．经营乙类非处方药的零售企业