主管药师题库处方药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方药（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用
主管药师题库
Ⅱ期临床试验是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅱ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．设区的市级人民政府卫生行政部门C．省级人民政府的药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．设区的市级人民政府药品监督管理部门
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）A．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B．可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品C．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D．可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E．可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
药品外标签（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品外标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名称
非药品不得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 非药品不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍
麻醉药品和精神药品交易（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品交易（）A．禁止使用现金进行B．可以使用现金进行C．个人可购买D．个人不可购买E．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
新药监测期内的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 新药监测期内的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）A．并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B．并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格E．并处违法购进药
阴凉处温度应保持在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 阴凉处温度应保持在（）A．2～10℃B．0～10℃C．≤20℃D．≤25℃E．≤30℃
关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）A．不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C．必须具有《药品经营许可证》才能经营D．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用E．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E．专册保存期限为2年
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A．执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B．执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C．医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D．药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E．医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
不符合非处方药包装管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合非处方药包装管理的是（）A．必须印有国家指定的非处方药专有标识B．必须符合质量要求C．必须方便储存、运输和使用D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．内包装可以不附有标签和说明书
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A．要经国务院农业主管部门批准B．要经国务院卫生主管部门批准C．要经国务院药品监督管理部门批准D．要经国家食品药品监督管理局批准E．要经国务院公安部门批准
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）A．生天仙子B．生川乌C．砒霜D．罂粟壳E．阿托品
麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）A．两年，两年B．三年，三年C．两年，三年D．三年，两年E．两年，一年