各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()A.每年3月底前B.每年7月底前C.每年9月底前D.每年10月底前E.每年12月底前
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()A.每年3月底前B.每年7月底前C.每年9月底前D.每年10月底前E.每年12月底前
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.不得接诊病人C.必须及时转诊D.可以从定点生产企业紧急借用E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 我国药品定价方式为()A.政府定价B.政府指导价C.市场调节价D.政府定价、政府指导价、市场调节价E.政府最高价、政府指导价、市场调节价
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()A.其标签应当明显区别B.规格项应当明显标注C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容最好一致E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括()A.表示功效的断言或者保证B.利用国家机关的名义作证明C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D.利用医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告批准文号
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法实施的主要目的是()A.为了加强计量监督管理,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠B.有利于生产、贸易和科学技术的发展C.适应社会主义现代化建设的需要D.维护国家、人民的利益E.以上均正确
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 第二类精神药品处方每次不超过()A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日极量E.3日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.取药人姓名E.药品生产厂家
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱的管理错误的是()A.麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B.麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C.麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D.麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E.麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E.由设
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定()A.1日B.3日C.7日D.15日E.30日
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有()A.麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口,一证一次使用有效B.麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续,但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法()A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 哌甲酯用于()A.癫痫小发作B.儿童多动综合征C.高血压D.惊厥E.精神失常
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种药品不属于特殊管理的药品()A.吗啡B.三唑仑C.亚砷酸D.顺铂E.131I
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中" 前记"不同于普通处方,须载明()A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.患者身份证明编号D.门诊或住院病历号E.临床诊断、开具日期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会的任期为()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 供医疗配方用小包装麻黄碱()A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的麻醉药