下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆C.豹骨、羚羊角、穿山甲D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆C.豹骨、羚羊角、穿山甲D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括()A.从事疾病诊断、治疗活动的医院B.社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院E.兽医医院、兽医诊所
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书()A.由省级药品监督管理局予以核准B.应当使用容易理解的文字表述C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E.应当确保患者合理用药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时()A.以支、瓶为单位B.以升(L)、毫升(ml)为单位C.以片、丸、粒、袋为单位D.以支、瓶为单位,应当注明含量E.以支、盒为单位
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗器械()A.不属于《药品管理法》规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期发布药品质量公告的是()A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C.一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D.对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方E.对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药不包括()A.未在国内批准上市的药品B.已上市药品改变剂型C.已上市药品改变给药途径D.已上市药品未曾在本院使用E.已上市药品新增适应证
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人民政府卫生
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上地方卫生行政部门D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得()A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在药学学术会议上发表论文E.在医学、药学专业刊物上介绍
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 中药最本质的特点是()A.来源于动物、植物或矿物B.我国历史上流传下来的药物C.在中医药理论指导下应用D.较高的安全性和较低的毒性E.制备工艺特殊
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] " 三无"药品是指()A.无批准文号、无注册商标、无厂牌B.无广告批准文号、无注册商标,无厂牌C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌D.无包装、无注册商标、无厂牌E.无批准文号、无注册商标、无说明书
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师对患者的责任不包括()A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品B.把患者的健康和安全放在首位C.保守有关患者的秘密D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 对国内供应不足的药品()A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.药师调剂处方时必须做到"三查七对"C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D.处方一般不得超过7日用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是()A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品