2020-09-02caiji阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）A．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

2020-09-02caiji阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和毒性药品的原料药（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理

2020-09-02caiji阅读(73)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

2020-09-02caiji阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部

2020-09-02caiji阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A．加强药品监督管理，保证药品质量B．保障人体用药安全C．维护人民身体健康D．维护人民用药的合法权益E．以上都是

2020-09-02caiji阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A．由生产企业自行销毁B．由工商部门缴销C．可转让D．由原发证部门缴销E．以上均不正确

2020-09-02caiji阅读(86)

(1)【◆题库问题◆】：[名词解释] 玢岩铁矿

2020-09-02caiji阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）A．药品经营企业B．医院C．药品生产企业D．医疗卫生机构E．各级卫生主管部门

2020-09-02caiji阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合" 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药

2020-09-02caiji阅读(76)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）A．三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组B．二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组C．社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组D．医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E．所有的医院都要成立药事管理委员会

2020-09-02caiji阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品商品名称其字体以单字面积计不得（）A．小于通用名称所用字体的1/2B．小于通用名称所用字体的1/3C．小于通用名称所用字体的1/4D．大于通用名称所用字体的1/2E．大于通用名称所用字体的1/2

2020-09-02caiji阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）A．有效期至X年X月B．有效期至X月X日X年C．失效期至X年X月D．失效期X月X日X年E．以上均正确

2020-09-02caiji阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。A．导致死亡或危及生命的B．出现轻微皮疹C．致癌、致畸、致出生缺陷D．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E．导致住院或住院时间延长

2020-09-02caiji阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量

2020-09-02caiji阅读(70)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学是指（）A．医药分业和医院药房B．药学科学和药学职业C．药学科学和药事组织D．药事组织和药学职业E．药学科学和医药分业

2020-09-02caiji阅读(89)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）A．应当自药品有效期期满之日起不少于1年B．应当自药品有效期期满之日起不少于2年C．应当自药品有效期期满之日起不少于3年D．应当自药品有效期期满之日起不少于4年E．应当自药品有效期期满之日起不少于5年

2020-09-02caiji阅读(82)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心

2020-09-02caiji阅读(91)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．可算假药也可算劣药