主管药师题库新的药品不良反应是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新的药品不良反应是（）A．药品包装中未载明的不良反应B．药品标签中未载明的不良反应C．药品说明书中未载明的不良反应D．药品说包装、标签中未载明的不良反应E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
主管药师题库
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）A．《医疗机构制剂许可证》B．《进口药品注册证》C．《药品生产许可证》D．《医药产品注册证》E．《执业药师资格证书》
按麻醉药品管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 按麻醉药品管理的是（）A．羟考酮B．氯胺酮C．氨酚羟考酮D．氨酚曲马多E．去痛片
麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A．国务院药品监督管理部门规定的标志B．国务院农业主管部门规定的标志C．国务院卫生主管部门规定的标志D．国家食品药品监督管理局规定的标志E．国家药品不良反应监测中心规定的标志
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年
根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）A．国务院计量行政部门B．县级以上地方人民政府计量行政部门C．市级以上地方人民政府计量行政部门D．省级以上地方人民政府计量行政部门E．企业、事业单位
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）A．2012年2月28日B．2012年2月29日C．2013年2月28日D．2013年2月29日E．2014年2月29日
处方中药品名称可使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方中药品名称可使用（）A．规范的中文或英文名称书写B．药品商品名C．自行编制药品缩写名称D．自行编制药品代号E．医院内部规定的药品代码
药品分类管理的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的目的是（）A．加强药品安全管理B．保障人民用药安全有效、使用方便C．确保药品使用安全、有效、合理D．确保药品使用安全、有效、经济E．确保用药安全
对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中，对违反票据法规定的票据予以（），造成金融机构重大损失的行为
(1)【◆题库问题◆】：[多选] 对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中，对违反票据法规定的票据予以（），造成金融机构重大损失的行为。A．承兑B．付款C．保证D．贴现
药品合格证明和其他标识不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）A．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品B．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置D．专柜应当使用保险柜E．专库和专柜应当实行双人双锁管理
外购药品的入库验收不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 外购药品的入库验收不包括（）A．数量点收B．包装检查C．标签、说明书药品有效期的检查D．批准文号的核查E．原辅料、半成品、成品的质量检验
盐酸哌替啶的处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 盐酸哌替啶的处方为（）A．淡红色，处方右上角标注"精一"B．白色，处方右上角标注"精二"C．淡红色，处方右上角标注"麻"D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
特殊管理药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是（）A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D．麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
不需要进行强制检验的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是（）A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．放射性药品E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A．制剂必须按照规定进行质量检验B．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C．不得零售D．不得进行广告宣传E．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号