医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()A.凭《麻醉药品购用卡》B.凭《精神药品购用卡》C.凭《麻醉药品购用印鉴卡》D.凭购用证明E.凭《麻醉药品印鉴卡》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱()A.凭《麻醉药品购用卡》B.凭《精神药品购用卡》C.凭《麻醉药品购用印鉴卡》D.凭购用证明E.凭《麻醉药品印鉴卡》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()A.18B.24C.36D.48E.72
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品处方剂量不得超过()A.1次用量B.1日用量C.2日用量D.2日极量E.3日用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中,由县级以上卫生行政部门处罚的范畴()A.使用未取得处方权的人员开具处方的B.医师开具超量处方的C.使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的D.使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的E.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭()A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B.工作证销售给个人,不超过2日极量C.医师处方不超过3日极量D.医师处方可供应当日极量E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为()A.药学科学B.药学职业C.药学D.药事组织E.药品管理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试验D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品的临床试验
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品()A.在各级医疗单位使用B.在省级新药特药商店由药师审核零售C.在医药商店零售D.在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品()A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组()A.医学、药学B.社会学C.禁毒D.伦理学E.以上专家都需要
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方C.每日剂量不得超过两日极量D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品E.如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是()A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方可以使用的药品名称不包括()A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称