2020-09-02caiji阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

2020-09-02caiji阅读(65)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色

2020-09-02caiji阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A．药学本科毕业生B．药学研究生C．药学博士生D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家

2020-09-02caiji阅读(57)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应

2020-09-02caiji阅读(63)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A．执业药师B．依法经过资格认定的药学技术人员C．执业助理医师D．药师以上的人员E．执业药师或药师以上的人员

2020-09-02caiji阅读(65)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮

2020-09-02caiji阅读(70)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的中心（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学

2020-09-02caiji阅读(57)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地

2020-09-02caiji阅读(64)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科

2020-09-02caiji阅读(56)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性

2020-09-02caiji阅读(49)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C．医疗预防保健机构发现严

2020-09-02caiji阅读(52)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2020-09-02caiji阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他

2020-09-02caiji阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）A．国家食品药品监督管理局B．国家药品不良反应监测机构C．省级食品药品监督管理部门D．省级药品不良反应监测机构E．各级卫生行政部门

2020-09-02caiji阅读(57)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 预防用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A．省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库

2020-09-02caiji阅读(54)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B．药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C．医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D．药品生产企业未按要求修订药品说明书的E．药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

2020-09-02caiji阅读(67)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查配伍禁忌（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断

2020-09-02caiji阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A．麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和