《进口药品注册证》的有效期是()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《进口药品注册证》的有效期是()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《进口药品注册证》的有效期是()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业()A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 盐酸二氢埃托啡()A.处方为1次用量,药品仅限于二级以上医院内使用B.处方为1次用量,药品仅限于医疗机构内使用C.处方为3次用量,药品仅限于二级以上医院内使用D.处方为3次用量,药品仅限于医疗机构内使用E.处方为1日用量,药品仅限于医疗机构内使用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则()A.应拒绝调配B.及时报告本机构药学部门C.及时报告本机构医疗管理部门D.及时上报卫生行政部门E.及时上报其他有关部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对麻醉药品和精神药品实行定点()A.需求制度B.种植制度C.经营制度D.储存制度E.运输制度
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] " 四查"的内容是()A.查处方、查科别、查姓名、查药品B.查药品、查剂型、查规格、查数量C.查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()A.应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的()A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职责不包括()A.组织药学力量B.拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D.在主任药师和主管药师指导下进行工作E.做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱的供应单位是()A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。A.患者特异质体质引起严重不良反应的B.不按照规定开具处方,造成严重后果的C.不按照规定使用药品,造成严重后果的D.被注销、吊销执业证书E.因开具处方牟取私利
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构必须执行()A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.安全、有效、均一D.安全、有效、适应E.合理、有效、经济
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()A.可以向企业购买药品B.可以紧急批准进口药品C.可以紧急调用企业药品D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产E.可以放开委托加工药品生产
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品()A.并将处方保存1年备查B.并将处方保存2年备查C.并将处方保存3年备查D.并将处方保存4年备查E.并将处方保存5年备查
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 保存期限为2年的是()A.处方B.普通处方、急诊处方、儿科处方C.中药饮片处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的()A.医生利用计算机开具、传递普通处方时,可以不打印纸质处方B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C.打印的纸质处方可以无医生签名D.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E.医院如未设计打印处方的格式,医生暂可根据本科室用药习惯自行设计