主管药师题库药品规格或者包装规格不同的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
主管药师题库
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下
关于进口药品的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书
劣药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 劣药（）A．被污染的B．超过有效期的C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D．不得有涉及药品的宣传E．中药材、中药饮片、中成药
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
处方书写注射剂时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写注射剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位
药师的职业道德准则不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职业道德准则不包括（）A．掌握最优专业知识和技术B．为药学职业带来信任和荣誉C．促进医药行业的发展D．把患者的健康和安全放在首位E．保证生产、销售、使用高质量有效的药品
抗生素属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 抗生素属于（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
药品广告的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构制剂许可证》
关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C．字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A．实验研究进行监督检查B．生产、经营进行监督检查C．使用进行监督检查D．储存、运输活动进行监督检查E．以上各环节均须进行监督检查
包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）A．药品通用名称、规格B．产品批号、有效期C．功能主治、生产日期D．A+BE．A+C
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A．必须每季度进行健康检查B．必须每半年进行健康检查C．必须每年进行健康检查D．不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E．不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D．药品生产企业新增生产剂型E．药品生产企业更换法人
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
原料药的标签（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 原料药的标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名
临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）A．参与临床药物治疗方案设计B．对重点患者实施治疗药物监测C．做好药品请领、保管和正确使用工作D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E．提供用药咨询服务、指导合理用药