主管药师题库(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）A．未取得处方权开具药品处方的B．被取消处方权后开具药品处方的C．未按照处方管理办法规定开具药品处方的D．违反处方管理办法其他规定的E．在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B．应当经国务院药品监督管理部门批准C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准D．应当经所在地省级卫生部门批准E．应当经上级行政主管部门批准
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应审查处方用药的（）A．适宜性B．合理性C．规范性D．经济性E．针对性
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）A．由卫生行政部门或者本单位给予处分B．由药品监督管理部门或者本单位给予处分C．没收违法所得D．对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱不包括（）A．麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B．伪麻黄碱C．从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D．化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E．去甲伪麻黄碱
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D．1次以上无正当理
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）A．麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B．麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D．麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E．麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）A．国务院药品监督管理部门B．中华人民共和国卫生部C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是（）A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人