主管药师题库每日每班清点，做到账物相符（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每日每班清点，做到账物相符（）A．麻醉药品B．精神药品C．戒毒药品D．毒性药品E．放射性药品
主管药师题库
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）A．常用药品B．急救药品C．常用药品和急救药品D．特殊管理药品E．注射剂
毒性药品生产记录要保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品生产记录要保存（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）A．麻醉药品和精神药品批发业务B．第一类精神药品原料药批发业务C．第一类精神药品批发业务D．第二类精神药品原料药批发业务E．第二类精神药品批发业务
二级医院药事管理委员会的成员应有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 二级医院药事管理委员会的成员应有（）A．初级以上技术职务任职资格B．中级技术职务任职资格C．中级以上技术职务任职资格D．高级技术职务任职资格E．高级以上技术职务任职资格
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售
《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A．不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．能在本医疗机构使用，也可对外销售D．可直接对外销售E．不能在本医疗机构使用
儿科处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 儿科处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．零售企业D．药品零售连锁企业E．医疗机构
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A．采购部门B．物料供应部门C．验收部门D．质量管理部门E．生产管理部门
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件
标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）A．麻醉药品B．外用药品C．处方药D．放射性药品E．医疗用毒性药品
药学科学和药学职业统称为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药学科学和药学职业统称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E．
进口药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
调剂过程的步骤不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂过程的步骤不包括（）A．收处方、检查处方B．调配处方、包装贴标签C．复查处方、发药D．发药后再次核查处方E．为散装药品书写药袋
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）A．重点保护的野生药材B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D．毒性中药材E．名贵中药材
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）A．使用目的和使用方法B．使用方法和使用剂量C．使用剂量和使用时间D．使用目的和使用时间E．管理手段