主管药师题库下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A．必须严格执行国务院的有关规定B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D．违反规定者，将依法严肃处理E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
主管药师题库
零售药品的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．工商行政管理部门E．国家医药管理局和国家中医药管理局
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A．在主任药师和主管药师指导下进行工作B．为需要治疗的患者进行诊疗C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E．担任进修人员的带教和小讲课
Ⅰ期临床试验是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅰ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）A．二氢埃托啡B．地西泮C．奥沙利铂D．亚砷酸E．儿科处方用药
普通处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
医院药事管理委员会是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会是（）A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
普通药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
麻醉药品处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药
关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）A．每张处方仅限于一名患者的用药B．中成药与中药饮片可以开在同一张处方上C．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方D．每张处方不得超过5种药品E．对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期
对已确认发生严重不良反应的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品（）A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措
经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）A．内科B．外科C．肿瘤科D．骨科E．核医学科
二级医院药学部门负责人应由具有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 二级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资
不符合药师处方调剂要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合药师处方调剂要求的是（）A．药师应当按照操作规程调剂处方药品B．认真审核处方，准确调配药品C．正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D．向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E．向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项