主管药师题库经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）A．国家级B．省级C．市级D．县级E．以上都不对
主管药师题库
医疗机构配制的制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗机构配制的制剂（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）A．审核、调配、核对B．审核、调剂、保管C．审查、调配、核查D．审查、调剂、核对E．审查、调配、保管
国家对药品不良反应实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品不良反应实行（）A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门
下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是（）A．为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》B．在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C．国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D．国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组
关于处方，下列说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方，下列说法错误的是（）A．处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B．药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C．处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D．每张处方只限于一名患者的用药E．毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年
2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）A．2011年3月的普通处方B．2009年5月的杜冷丁片处方C．2008年4月的杜冷丁注射液处方D．2010年5月的氯胺酮注射液处方E．2011年1月的急诊处方
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）A．进口药品B．中成药C．生化药品D．医疗机构配制的制剂E．以上均不对
死亡病例须及时报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 死亡病例须及时报告（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
国家基本药物的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家基本药物的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）A．未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B．未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C．未依照规
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．必须符合药用要求B．必须符合保障人体健康的标准C．必须符合安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）A．乙基吗啡B．瑞芬太尼C．布桂嗪D．丁丙诺啡E．阿桔片
关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）A．是指合格药品在正常用法用量下出现的B．出现的与用药目的无关的反应C．出现的意外有害反应D．药品说明书中未载明的E．以上均正确
药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）A．专属性B．两重性C．质量的重要性D．时限性E．稳定性
不符合处方书写规则的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是（）A．中药饮片应当单独开具处方B．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品C．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E．除特殊情况外，应当注明临床诊断
医疗机构药品采购管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药品采购管理错误的是（）A．实行集中管理B．实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C．要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D．不符合规定要求的，不得购进和使用E．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
可以在广播电视发布广告的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在广播电视发布广告的是（）A．OTC药品B．处方药C．中药D．成药E．中药饮片
每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B