下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写E.每张处方不得超过10种药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写E.每张处方不得超过10种药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,西药应当单独开具处方D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中药饮片应当单独开具处方E.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中成药应当单独开具处方
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的()A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E.由设区
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师() A.在追求自身利益的时候,会考虑到群众的评价和周围的舆论B.他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益C.他们的行为不仅是为了避免惩罚,还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为D.他们拥有独立思考和独立评判的能力E.他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品管理必须建立的制度有()A.购进、验收、领发、核对B.保管、检验、领发、核对C.保管、验收、领发、核对D.保管、验收、销售、核对E.购进、检验、领发、核对
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()A.方便性B.普及性C.有效性D.经济性E.安全性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.选用剂型与给药途径的合理性D.处方的合法性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为()A.药学科学B.药学职业C.药学D.药事组织E.药品管理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A.作为医疗事故的依据B.作为医疗诉讼的依据C.作为处理药品质量事故的依据D.加强药品上市管理的依据E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是()A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C.具有医师以上专业技术职务D.具有助理医师以上专业技术职务E.取得执业药师资格的药师
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 对监测期已满的新药报告()A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括()A.加强计量监督管理B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C.有利于生产、贸易和科学技术的发展D.促进市场经济的发展E.维护国家、人民的利益
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 对新药监测期已满的药品()A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于麻醉药品处方前记内容的是()A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B.病情及诊断C.药品名称、规格、数量、用法用量D.药品金额E.医师签章
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是()A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部