2020-09-02caiji阅读(62)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）A．国家卫生部B．国家药品再评价中心C．国家药品不良反应监测中心D．国家食品药品监督管理局E．药品生产企业和经营企业

2020-09-02caiji阅读(63)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．可自行销毁，事后向上级备案D．向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E．对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查处方（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断

2020-09-02caiji阅读(67)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售

2020-09-02caiji阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）A．保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B．防止流入非法渠道C．为加强药品研究开发监督D．为加强麻醉药品和精神药品的管理E．保证精神药品的合法、安全、合理使用

2020-09-02caiji阅读(64)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）A．药品监督管理部门B．农业主管部门C．卫生主管部门D．医疗机构E．食品监督管理部门

2020-09-02caiji阅读(65)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的特殊性不包括（）A．专属性B．两重性C．质量重要性D．安全性E．限时性

2020-09-02caiji阅读(80)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得（）A．《医药产品注册证》B．《进口药品注册证》C．《出口准许证》D．《进口准许证》E．药品批准文号

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A．引起死亡B．致癌、致畸、致出生缺陷C．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D．对器官功能产生永久损伤E．上市前未发现的损害

2020-09-02caiji阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的质量特性不包括（）A．有效性B．安全性C．应用性D．稳定性E．均一性

2020-09-02caiji阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A．10日内报告，死亡病例须及时报告B．10日内报告，死亡病例不用及时报告C．15日内报告，死亡病例不用及时报告D．15日内报告，死亡病例须及时报告E．20日内报告，死亡病例须及时报告

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

2020-09-02caiji阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 以Rp或者R标示（）A．前记B．前文C．正文D．后记E．附录

2020-09-02caiji阅读(62)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）A．采取查封、扣押的紧急控制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）A．处货值金额2～5倍的罚款B．处3万元以上5万元以下的罚款C．处5万元以上8万元以下的罚款D．处5万元以上10万元以下的罚款E．处8万元以上10万元以下的罚款

2020-09-02caiji阅读(130)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A．真实、详细、准确B．详细、完整、准确C．真实、完整、准确D．真实、完整、详细E．真实、详细、准确

2020-09-02caiji阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

2020-09-02caiji阅读(70)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对新药生产实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度

2020-09-02caiji阅读(67)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）A．逐日开具，每张处方为1日常用量B．逐日开具，每张处方为3日常用量C．逐日开具，每张处方为5日常用量D．逐日开具，每张处方为1次常用量E．以上均不正确

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有（）A．特殊标志B．专有标志C．毒药标志D．特殊图案E．毒字