主管药师题库精神药品、贵重药品及自费药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
主管药师题库
对处方未注明生用的毒性中药，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明" 生用"的毒性中药，应当（）A．拒绝调配B．予以替换C．付生品D．报告药品监督管理部门E．付炮制品
关于药品质量理解正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A．应当经国务院卫生主管部门批准B．应当经国务院农业主管部门批准C．应当经国家食品药品监督管理局批准D．应当经国家药品不良反应监测中心批准E．应当经国务院药品监督管理部门批准
国家对处方药和非处方药实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在批准的省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
医院对药品实行的管理办法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）A．"专人管理，重点统计"B．"专人管理，专册统计"C．"金额管理，重点统计"D．"专柜加锁，重点统计"E．"分类管理，重点统计"
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
药品的基本特征是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的基本特征是（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房
下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E．群众自配民间单、
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）A．麻醉药品药用原植物B．精神药品C．麻醉药品D．进口药品E．单价超过2万元／支的注射剂
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）A．麻醉药品B．精神药品C．第二类精神药品D．第一类精神药品E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）A．由国家药品监督管理局统一印制B．一证一次使用有效C．购用证明有效期为1年D．购买时必须使用原件E．禁止倒卖或转让购用证明（含出口购用证明）
供医疗配方用小包装麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买