(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()
A.生天仙子
B.生川乌
C.砒霜
D.罂粟壳
E.阿托品
A.生天仙子
B.生川乌
C.砒霜
D.罂粟壳
E.阿托品
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十五条麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()
A.常用药品
B.急救药品
C.常用药品和急救药品
D.特殊管理药品
E.注射剂
A.常用药品
B.急救药品
C.常用药品和急救药品
D.特殊管理药品
E.注射剂
【◆参考答案◆】:C
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括()
A.负责处方审核
B.负责处方评估
C.负责处方核对、发药
D.负责处方调配
E.负责安全用药指导
A.负责处方审核
B.负责处方评估
C.负责处方核对、发药
D.负责处方调配
E.负责安全用药指导
【◆参考答案◆】:D
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定()
A.处方的调配人、核对人应当仔细核对
B.应当满足其合理用药需求
C.签署姓名,并予以登记
D.对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E.麻醉药品必须使用专用处方
A.处方的调配人、核对人应当仔细核对
B.应当满足其合理用药需求
C.签署姓名,并予以登记
D.对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E.麻醉药品必须使用专用处方
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 标签上必须印有规定标志的药品不包括()
A.麻醉药品
B.外用药品
C.处方药
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
A.麻醉药品
B.外用药品
C.处方药
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
【◆参考答案◆】:C
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列"四查十对"说法不对的是()
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
C.查药品,对药名、剂型、规格、数量
D.查用药合理性,对临床诊断
E.查合并用药,对药物相互作用
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
C.查药品,对药名、剂型、规格、数量
D.查用药合理性,对临床诊断
E.查合并用药,对药物相互作用
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:药师调剂处方时必须做到"四查十对":查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是()
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:药品包装是药品质量的一个重要方面,我国《药品管理法》规定,药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。药品在储存过程中可受到诸多因素影响,如:日光、空气、湿度、微生物、包装方法、容器等的影响,因此要针对药品的不同理化特性及不同要求,采取适当科学储存措施,以防止或延缓药品的变质,保证用于病人的药品质量。另外,药物的活性成分均有一定规格,凡不符合其规格都会影响药品的质量。
(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 预防用生物制品有效期的标注()
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
【◆参考答案◆】:A
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材()。
A.人参、天冬、厚朴
B.人参、川贝母、厚朴
C.川贝母、刺五加、天冬
D.人参、龙胆、厚朴
E.防风、杜仲、厚朴
A.人参、天冬、厚朴
B.人参、川贝母、厚朴
C.川贝母、刺五加、天冬
D.人参、龙胆、厚朴
E.防风、杜仲、厚朴
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:人参、杜仲、厚朴是二级保护药材。川贝母、刺五加、天冬、龙胆、防风是三级保护药材。故答案是C。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()
A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.不得接诊病人
C.必须及时转诊
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.不得接诊病人
C.必须及时转诊
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
【◆参考答案◆】:E