2020-09-02caiji阅读(108)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学发展的4个时期不包括（）A．原始医药B．古代医药C．医药合业D．医药分业E．现代药学

2020-09-02caiji阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的目的（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学

2020-09-02caiji阅读(76)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A．医疗机构主要负责人批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

2020-09-02caiji阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．处方药E．外用药

2020-09-02caiji阅读(89)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）A．列入国家基本药物目录的药品B．列入国家基本医疗保险药品目录的药品C．垄断性生产、经营的药品D．列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E．列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量

2020-09-02caiji阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管部门规定

2020-09-02caiji阅读(118)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用

2020-09-02caiji阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款E．构成犯罪的，依法追究刑事责任

2020-09-02caiji阅读(83)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营（）A．麻醉药品和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品

2020-09-02caiji阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称的说法错误的是（）A．对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C．对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

2020-09-02caiji阅读(85)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）A．方便性B．稳定性C．普及性D．经济性E．安全性

2020-09-02caiji阅读(85)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A．15日B．7日C．24小时D．30日内E．60日内

2020-09-02caiji阅读(82)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药品广告叙述错误的是（）A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告

2020-09-02caiji阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上有供应或供应不足的品种D．临床需要且市场上有供应的品种E．临床需要而市场上供应不足的品种

2020-09-02caiji阅读(95)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A．供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B．供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C．供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D．供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．供医疗使用的化疗药品

2020-09-02caiji阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）A．二级以上医院开具的诊断证明B．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件D．代办人员身份证明E．代办人员身份证明复印件

2020-09-02caiji阅读(75)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品

2020-09-02caiji阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A．市级药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．中华人民共和国卫生部E．国务院药品监督管理部门

2020-09-02caiji阅读(82)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 三级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职