分为第一类和第二类的是()分为第一类和第二类的是()

习题答案
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分为第一类和第二类的是()

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 分为第一类和第二类的是()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.毒性药品
E.放射性药品

【◆参考答案◆】:B

(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门

【◆参考答案◆】:C

【◆答案解析◆】:《药品管理法》规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:本题考点:麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。

(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合医疗机构进口药品的要求的是()
A.因临床急需进口少量药品
B.代理进口药品
C.持《医疗机构执业许可证》
D.向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口
E.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

【◆参考答案◆】:B

(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()
A.应当责令其立即排除或者限期排除
B.对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C.对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D.在7日内作出行政处理决定
E.通报同级公安机关

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。

(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
A.两年,两年
B.三年,三年
C.两年,三年
D.三年,两年
E.两年,一年

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:本题考点:麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。

(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为()
A.1次常用量
B.不得超过1日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过7日常用量
E.不得超过15日常用量

【◆参考答案◆】:D

(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
E.每张处方不得超过10种药品

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:处方必须书写清楚、正确,内容完整、无缺、无误才能调配。处方如有修改,处方医生应在修改处签字或盖章,以示责任。每张处方限于一名患者的用药。处方中所用的药名可中文或外文名,一般以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。

(9)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药学科学和药学职业统称为()
A.药学科学
B.药学职业
C.药学
D.药事组织
E.药品管理

【◆参考答案◆】:C

【◆答案解析◆】:本题考点:药学、药学科学、药学职业等的定义。本组题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识。药学往往包括药学科学与药学职业两种含义。药学科学是指研究药物的科学,包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等。药学职业指的是经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位,以及从事这种工作的人的群体。

(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以()
A.采取查封、扣押的紧急控制措施
B.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C.责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E.由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:本题考点:药品监督管理。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第六十五条第二款。

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