2020-09-30caiji阅读(139)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国务院药品监督管理部门审批

2020-09-30caiji阅读(196)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书

2020-09-30caiji阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

2020-09-30caiji阅读(157)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可

2020-09-30caiji阅读(167)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）A．麻醉药品B．精神药品C．第二类精神药品D．第一类精神药品E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

2020-09-30caiji阅读(138)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门

2020-09-30caiji阅读(145)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准

2020-09-30caiji阅读(152)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2020-09-30caiji阅读(160)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）A．麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B．只供应各级医疗单位使用C．只供应二级以上医疗单位使用D．药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E．个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂

2020-09-30caiji阅读(156)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

2020-09-30caiji阅读(130)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

2020-09-30caiji阅读(155)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确

2020-09-30caiji阅读(156)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B．以教学为目的的临床前药物研究C．以教学为目的的临床后药物研究D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E．以科学研究为目的的临床前药物研究

2020-09-28caiji阅读(120)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）A．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C．经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D．在规定期限内E．在指定的医疗机构之间调剂使用

2020-09-28caiji阅读(115)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 查药品时，应（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型、规格、数量D．对药品性状、用法用量、规格E．对临床诊断

2020-09-25caiji阅读(132)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告（）A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应E．罕见的不良反应

2020-09-25caiji阅读(129)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部（科）的工作性质具有（）A．业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B．业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C．经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D．经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性

2020-09-25caiji阅读(106)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量

2020-09-17caiji阅读(133)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房

2020-09-17caiji阅读(133)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准