(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
A.不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用
B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.能在本医疗机构使用,也可对外销售
D.可直接对外销售
E.不能在本医疗机构使用
A.不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用
B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.能在本医疗机构使用,也可对外销售
D.可直接对外销售
E.不能在本医疗机构使用
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()
A.可以向企业购买药品
B.可以紧急批准进口药品
C.可以紧急调用企业药品
D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E.可以放开委托加工药品生产
A.可以向企业购买药品
B.可以紧急批准进口药品
C.可以紧急调用企业药品
D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E.可以放开委托加工药品生产
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:本题考点:国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有()
A.特殊标志
B.专有标志
C.毒药标志
D.特殊图案
E.毒字
A.特殊标志
B.专有标志
C.毒药标志
D.特殊图案
E.毒字
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。
(4)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由;为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的"五专管理"是()
A.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
B.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
D.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
A.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
B.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
D.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
【◆参考答案◆】:B
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括()
A.表示功效的断言或者保证
B.利用国家机关的名义作证明
C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D.利用医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告批准文号
A.表示功效的断言或者保证
B.利用国家机关的名义作证明
C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D.利用医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告批准文号
【◆参考答案◆】:A
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 海关放行进口药品的依据是()
A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D.海关总署出具的《进口药品通关单》
E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D.海关总署出具的《进口药品通关单》
E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
【◆参考答案◆】:A
(8)【◆题库问题◆】:[问答题] 车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状,尺寸一致?为什么?
【◆参考答案◆】:刀下垫片的形状尺寸应与刀体形状一致,不一致会导致车刀夹不牢飞出,导致人身伤害。
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
E.每张处方不得超过10种药品
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
E.每张处方不得超过10种药品
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:处方必须书写清楚、正确,内容完整、无缺、无误才能调配。处方如有修改,处方医生应在修改处签字或盖章,以示责任。每张处方限于一名患者的用药。处方中所用的药名可中文或外文名,一般以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()
A.应当责令其立即排除或者限期排除
B.对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C.对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D.在7日内作出行政处理决定
E.通报同级公安机关
A.应当责令其立即排除或者限期排除
B.对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C.对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D.在7日内作出行政处理决定
E.通报同级公安机关
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。