(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
A．国务院有权限制或者禁止出口
B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

【◆参考答案◆】：D

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A．应当立即停止实验研究活动
B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E．应当向国务院公安部门报告

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县以上药品监督管理部门
D．商务部门
E．工商行政管理部门

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）
A．国务院农业主管部门规定
B．国家食品药品监督管理局规定
C．国务院药品监督管理部门规定
D．国家药品不良反应监测中心规定
E．国务院卫生主管部门规定

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的质量特性不包括（）
A．有效性
B．安全性
C．应用性
D．稳定性
E．均一性

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，不包括应用性。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）
A．H代表化学药品
B．Z代表中药
C．S代表生物制品
D．J代表仿制药品
E．对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
A．参与临床药物治疗方案设计
B．对重点患者实施治疗药物监测
C．做好药品请领、保管和正确使用工作
D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E．提供用药咨询服务、指导合理用药

【◆参考答案◆】：C

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A．中药材
B．中药饮片
C．中药材和中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

【◆参考答案◆】：D

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）
A．应拒绝调配
B．及时报告本机构药学部门
C．及时报告本机构医疗管理部门
D．及时上报卫生行政部门
E．及时上报其他有关部门

【◆参考答案◆】：A

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）
A．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
B．发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
C．经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
D．在规定期限内
E．在指定的医疗机构之间调剂使用

【◆参考答案◆】：B