(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合药师处方调剂要求的是()
A.药师应当按照操作规程调剂处方药品
B.认真审核处方,准确调配药品
C.正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装
D.向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
E.向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
A.药师应当按照操作规程调剂处方药品
B.认真审核处方,准确调配药品
C.正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装
D.向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
E.向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
【◆参考答案◆】:D
(2)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的()
A.其标签应当明显区别
B.规格项应当明显标注
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容最好一致
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
A.其标签应当明显区别
B.规格项应当明显标注
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容最好一致
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
【◆参考答案◆】:C
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书和标签中标注的药品名称()
A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
【◆参考答案◆】:C
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()
A.可以向企业购买药品
B.可以紧急批准进口药品
C.可以紧急调用企业药品
D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E.可以放开委托加工药品生产
A.可以向企业购买药品
B.可以紧急批准进口药品
C.可以紧急调用企业药品
D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E.可以放开委托加工药品生产
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:本题考点:国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()
A.安全、有效、稳定
B.安全、有效、经济
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、适应
E.合理、有效、经济
A.安全、有效、稳定
B.安全、有效、经济
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、适应
E.合理、有效、经济
【◆参考答案◆】:B
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()
A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
C.每日剂量不得超过两日极量
D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
E.如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
C.每日剂量不得超过两日极量
D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
E.如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,A.B.C.D选项叙述均正确,E选项中如发现处方有疑问时,须经原处方医师重新审定后再行调配,不是由医生审定。
(8)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《进口药品注册证》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
【◆参考答案◆】:D
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品经营企业时未做强制要求的是()
A.具有能对药品进行检验的机构
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制度
A.具有能对药品进行检验的机构
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制度
【◆参考答案◆】:A
【◆答案解析◆】:开办药品经营企业必须具备以下条件:具有依法经过资格认定的药学技术人员;具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施卫生环境;具有与所经营药品相适应的质量管理机构或名人员和具有保证所经营药品质量的规章制度。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的()
A.其标签应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容应当明显区别
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
A.其标签应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容应当明显区别
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
【◆参考答案◆】:B