国家对中药实行()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 国家对中药实行()A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 国家对中药实行()A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》,处方是指()A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对,并作为患者用药凭证的
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 第一类精神药品注射剂处方为()A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日极量E.3日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告()A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应E.罕见的不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B.以教学为目的的临床前药物研究C.以教学为目的的临床后药物研究D.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E.以科学研究为目的的临床前药物研究
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部(科)的工作性质具有()A.业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B.业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C.经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D.经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B.对特定疾病有显著疗效的C.国家濒危保护动植物D.用于预防和治疗特殊疾病的E.从天然药物中提取的化学成分
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售()A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上卫生行政部门D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.医院机构配制制剂D.处方药E.新药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B.凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E.凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可用于中成药生产
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是()A.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D.在规定期限内E.在指定的医疗机构之间调剂使用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药师应由具有()A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()A.并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B.并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格E.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的组成不包括()A.药学方面的专家B.临床医学方面的专家C.医院感染管理方面的专家D.护理方面的专家E.医疗行政管理方面的专家
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件