(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
A．省级以上药品监督管理部门批准
B．附有标签和说明书
C．印有国家指定的非处方药专有标记
D．具有《药品经营企业许可证》
E．国家食品药品监督管理局批准

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）
A．拒绝调配
B．予以替换
C．付生品
D．报告药品监督管理部门
E．付炮制品

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考点：毒性中药使用。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）
A．由省级药品监督管理局予以核准
B．应当使用容易理解的文字表述
C．应当列出所用的全部辅料名称
D．应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E．应当确保患者合理用药

【◆参考答案◆】：D

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的（）
A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

【◆参考答案◆】：C

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）
A．需求制度
B．种植制度
C．经营制度
D．储存制度
E．运输制度

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从台湾进口的药品必须取得（）
A．《医药产品注册证》
B．《进口药品注册证》
C．《出口准许证》
D．《进口准许证》
E．药品批准文号

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．7年

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

【◆参考答案◆】：C

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是（）
A．麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B．麻醉药品的临床试验
C．精神药品的临床试验
D．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E．麻醉药品和精神药品的临床试验

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的组成不包括（）
A．药学方面的专家
B．临床医学方面的专家
C．医院感染管理方面的专家
D．护理方面的专家
E．医疗行政管理方面的专家

【◆参考答案◆】：D