(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）
A．急诊处方一般不得超过3日用量
B．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量
C．为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量
D．第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量
E．第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．10年

【◆参考答案◆】：A

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）
A．二级以上医院开具的诊断证明
B．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
C．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
D．代办人员身份证明
E．代办人员身份证明复印件

【◆参考答案◆】：C

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
A．列入国家基本药物目录的药品
B．列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C．垄断性生产、经营的药品
D．列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
E．列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

【◆参考答案◆】：D

(5)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
A．省级以上药品监督管理部门批准
B．附有标签和说明书
C．印有国家指定的非处方药专有标记
D．具有《药品经营企业许可证》
E．国家食品药品监督管理局批准

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）
A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

(7)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）
A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
B．凭《麻醉药品购用卡》购买
C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买
D．凭麻黄素购用证明原件购买
E．凭麻黄素购用证明复印件购买

【◆参考答案◆】：A

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
A．方便性
B．普及性
C．有效性
D．经济性
E．安全性

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考点：药品分类管理。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应

【◆参考答案◆】：E

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
A．新开办药品生产企业
B．《药品生产许可证》有效期届满的企业
C．药品生产企业新建药品生产车间
D．药品生产企业新增生产剂型
E．药品生产企业更换法人

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：《药品管理法实施条例》规定：新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。