(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的"五专管理"是（）
A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

【◆参考答案◆】：B

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
A．方便性
B．稳定性
C．普及性
D．经济性
E．安全性

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

(3)【◆题库问题◆】：[名词解释] 玢岩铁矿

【◆参考答案◆】：指在陆相火山岩分布区，与主旋回喷发晚期辉长玢岩等次火山岩有空间、时间及成因联系的铁矿床。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．市级药品监督管理部门

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：《药品管理法》规定：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

【◆参考答案◆】：C

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新的或严重的药品不良反应应当（）
A．于发现之日起15日内报告
B．于发现之日起30日内报告
C．于发现之日起1个月内报告
D．及时报告
E．每季度集中报告

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）
A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C．所在地县人民政府药品监督管理部门
D．所在地县人民政府卫生行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门

【◆参考答案◆】：A

(8)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方的印刷用纸为（）
A．淡红色
B．白色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．淡蓝色

【◆参考答案◆】：B

(9)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查配伍禁忌（）
A．对科别、姓名、年龄
B．对药品性状、用法用量
C．对药名、剂型
D．对规格、数量
E．对临床诊断

【◆参考答案◆】：B

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。
A．人参、天冬、厚朴
B．人参、川贝母、厚朴
C．川贝母、刺五加、天冬
D．人参、龙胆、厚朴
E．防风、杜仲、厚朴

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：人参、杜仲、厚朴是二级保护药材。川贝母、刺五加、天冬、龙胆、防风是三级保护药材。故答案是C。