接合时F因子进入受体细胞,受体细胞()。接合时F因子进入受体细胞,受体细胞()。

习题答案
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接合时F因子进入受体细胞,受体细胞()。

(1)【◆题库问题◆】:[单选] 接合时F因子进入受体细胞,受体细胞()。
A.经历裂解
B.快速繁殖
C.变成供体细胞
D.发育出线粒体

【◆参考答案◆】:C

(2)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 两株基因型分别为A+B-和A-B+的大肠杆菌在混合培养后出现了野生型菌株的特征,你如何证明原养型的出现是接合作用的结果,还是转化作用或是转导作用的结果?

【◆参考答案◆】:①如果在混合培养期间加入DNase,在基本培养基上无重组菌落出现,这说明上述重组是因细胞间的接触转化所致;如果仍有重组菌落出现,说明可能是由于接合或转导所致。②利用只能持留细菌的滤板相隔的U型管进行试验,如果在基本培养基上不产生重组菌落,则判断为接合作用,如果产生重组菌61落,则又有两种可能,即转化或转导。③利用能持留细菌和细菌病毒,但不能持留游离的DNA分子的滤板相隔的U型管试验,如果不能产生重组菌落则为转导,如果仍产生重组菌落则为转化。

(3)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 为什么说“21世纪是生物学世纪”?

【◆参考答案◆】:由物质运动的规律和人类对其认识的规律性所决定(生物运动是建立在机械、物理和化学运动基础上的复杂运动);由生物界的多样性及人类对其认识的长期性所决定;由当代人类面临的五大危机及其解决的迫切性所决定;由其他学科对生命科学的促进和生命科学对其"反馈"和"回敬"的规律所决定。

(4)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 何谓细胞膜?如何证明其存在?试简述细胞膜结构。

【◆参考答案◆】:细胞膜是内侧包围细胞质,外侧紧贴细胞壁的一层由磷脂和蛋白质组成的柔软且富于弹性的半渗透性薄膜,是细菌的基本构造之一。可通过选择性染色、原生质体破裂和电子显微镜观察等方法证明其存在,较大的细菌还可用质壁分离法证明。它的结构与其化学组成密切相关。尤其是极性类脂,它有一个带正电荷且溶于水的极性头部(磷酸端)和一个不带电荷不溶于水的非极性尾部(烃端),在水溶液中很易形成高度定向排列的双分子层,相互平行排列于膜内。头部朝向膜外表面呈亲水性,尾部埋藏于膜的内侧,呈疏水性;不同的内嵌蛋白和外周蛋白可在磷脂分子层的液体中作侧向"漂浮"运动。

(5)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 何谓共生关系?请以根瘤菌与豆科植物为例说明细菌与植物间的共生关系。

【◆参考答案◆】:共生:两种生物生活在一起,互相取利,相依为命,甚至成为不可分开的整体的一种相互关系。举例:根瘤菌与豆科植物形成共生体。前者固氮,为后者提供氮素营养,后者进行光合作用,为前者提供有机物,豆科植物根分泌物能刺激根瘤菌生长,同时还为根瘤菌提供保护和稳定的生长条件。

(6)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 简述评价化学药物的药效和毒性的指标。

【◆参考答案◆】:最低抑制浓度(MIC.——评定某化学药物药效强弱的指标。在一定条件下,某化学药剂完全抑制特定微生物生长时的最低浓度。半致死剂量(LD50)——评定某化学药物毒性强弱的指标。在一定条件下,某化学药剂杀死50%试验动物时的剂量。最低致死剂量(MLD.——评定某化学药物毒性强弱的指标。在一定条件下,某化学药剂杀死100%试验动物的最低剂量。

(7)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 以双链DNA病毒为例,简述病毒的复制周期

【◆参考答案◆】:人和动物病毒周期依次包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟和释放等步骤。1、吸附:病毒的吸附位点与宿主细胞表面受体的结合,首先是静电结合,是可逆的,然后是真正的结合,变得不可逆。病毒具有组织亲嗜性,是有选择的,2、穿入:吸附后以吞饮或融合的方式进入细胞内,将病毒的衣壳释放到细胞内。3、脱壳:脱去衣壳、核酸裸露4、生物合成:合成大量病毒核酸和结构蛋白5、装配与释放:组装成成熟的子代病毒,并从细胞游离出来。无包膜的病毒裂解宿主细胞,释放出来,有包膜的病毒以出芽的方式释放出来。

(8)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 描述磺胺类药物的作用机制。

【◆参考答案◆】:PABA是四氢叶酸的结构组分,人体不含二氢碟酸合成酶、二氢叶酸合成酶及二氢叶酸还原酶,不能利用外界的PABA自行合成四氢叶酸。某些细菌具有二氢碟酸合成酶,可以PABA作生长因子,自行合成四氢叶酸,所以细菌必须由外界提供PABA,方可正常生长。磺胺是对氨基苯甲酸(PABA.的代谢类似物,二者产生竞争性拮抗作用。

(9)【◆题库问题◆】:[单选] 产生青霉素的青霉菌属于微生物中()类群。
A.细菌
B.真菌
C.放线菌
D.原生生物

【◆参考答案◆】:B

(10)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 细菌芽孢为什么具有极强的耐热能力?

【◆参考答案◆】:芽孢耐热的本质,目前一般以"渗透调节皮层膨胀学说"解释。结论:皮层膨胀,核心失水,芽孢耐热;皮层收缩,核心充水,芽孢不耐热。原因:芽孢抗热性在于芽孢衣对多价阳离子及水分的透性差以及皮层的离子强度高,从而使皮层有极高的渗透压去夺取核心部分的水分,其结果造成皮层膨胀,而核心部分的生命物质却形成高度失水状态,因而具高度耐热性。皮层膨胀的原因在于其含有大量交联度低、负电荷强的芽孢肽聚糖,离子浓度很高,当芽孢处于阳离子浓度低的条件下,皮层周围的负电荷在静电排斥力作用下,使皮层吸水膨胀。皮层收缩的原因:当芽孢在高浓度阳离子条件下,芽孢衣透性改变,多价阳离子与皮层中的单价阳离子交换而进入皮层,与肽聚糖上的电负性基团形成复合物,使皮层收缩。另有人用DPA-Ca的螯合作用,使芽孢中的生物大分子形成了稳定性凝胶来解释。

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