2020-07-27caiji阅读(37)

【标准答案】下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符 （ ）《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(31)

【标准答案】我国药品注册的法定管理机构是（）　《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(30)

【标准答案】 有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(48)

【标准答案】《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(35)

【标准答案】 称为法定名的是：《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(31)

【标准答案】《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为()《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

2020-07-27caiji阅读(35)

【标准答案】《药品管理法》属于法律渊源中的（）《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

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【标准答案】 药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为：《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

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【标准答案】 1982年，美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了FDA颁布了：《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]

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【标准答案】国家医药管理局在组织实施GMP过程中，考虑到企业质量管理的现状和财力，于1993年提出了 （ ）《药事管理与法规》习题[药品经营与管理专业 ,药事管理与法规,实训平台答案]